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CAPILLAREMA*30CPS 75MG

CAPILLAREMA*30CPS 75MG

LABORATORI BALDACCI SpA
minsan: 022571018
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 Buona Disponibilità

AVVERTENZE
L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, puo' conferire alle stesse una leggera colorazione rossa. Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), a causa del rischio di anemia emolitica; gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
CAPILLAREMA 75 MG CAPSULE RIGIDE
ECCIPIENTI
Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina. Costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni avverse al medicinale sono state segnalate molto raramente, tra cui rarissimi casi di crisi emolitica in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), nei quali il farmaco e' controindicato. Le reazioni avverse segnalate, derivanti essenzialmente da studi clinici, sono elencate di seguito, per classificazione sistemica organica e frequenza. La frequenza e' definita come : molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: anemia emolitica (nei soggetti con deficit di G6PD). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia. Non comune: dolore addominale superiore, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea, prurito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto,l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Non e' noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno e' controindicato.
INDICAZIONI
Stati di fragilita' capillare.
INTERAZIONI
L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, ne' con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente e' stata notata una parziale inibizione dell'attivita' eparinica.
POSOLOGIA
Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera puo' essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi piu' gravi. Bambini: non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso del medicinale nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.
PRINCIPI ATTIVI
Aminaftone.

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