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LAEVOLAC EPS*SCIR 180ML 66,7%

LAEVOLAC EPS*SCIR 180ML 66,7%

CHIESI FARMACEUTICI SpA
minsan: 022711129
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 Buona Disponibilità

AVVERTENZE
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione e' compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati. Non usare il farmaco se sono presentidolori addominali, nausea e vomito. Lo sciroppo contiene sodio. Contiene circa 7 mmol (o circa 161 mg) di sodio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguonouna dieta a basso contenuto di sodio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoto.
CONSERVAZIONE
Sciroppo: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Granulato per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; galattosemia.
DENOMINAZIONE
LAEVOLAC EPS SCIROPPO/GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
ECCIPIENTI
Sciroppo: sodio benzoato, acqua depurata. Granulato per soluzione: orale aroma limone.
EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione di dosi elevate puo' provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza. Tali sintomi sono generalmente di lieve entita'; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento e' opportuna una riduzione della dose. In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si puo' manifestare la possibilita' diuna perdita di elettroliti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna controindicazione.
INDICAZIONI
Il medicinale e' indicato negli adulti per il trattamento di: encefalopatia porto sistemica (EPS); cirrosi epatica.
INTERAZIONI
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati pervia orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l'efficacia terapeutica. Il farmaco puo' portare ad un'aumentata tossicita' dei digitalici per deplezione potassica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina.
POSOLOGIA
>>Sciroppo. Adulti: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni. >>Granulato per soluzione orale. Adulti: da 60 a 120 g pro die, in 2-3somministrazioni. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti non e' stata ancora stabilita.
PRINCIPI ATTIVI
Lattulosio purificato.

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