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MECLODERM*15 OV VAG 35MG

MECLODERM*15 OV VAG 35MG

MEDINITALY PHARMA PROGRESS Srl
minsan: 022839183
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AVVERTENZE
L'applicazione di questo farmaco da 35 mg ovuli potrebbe condurre a manifestazioni di intolleranza, specie in sede locale. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Questo prodotto puo' causare sensibilita' ai solfiti con reazioni di tipo allergico che includono sintomi anafilattici ed episodi asmatici pericolosi per la vita o meno gravi. In pazienti che hanno sviluppato ipersensibilita' alle tetracicline, l'applicazione del prodotto puo' portare a vari tipi di reazioni allergiche in diversi siti.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfettivi e antisettici ginecologici.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' alla meclociclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' alle tetracicline.
DENOMINAZIONE
MECLODERM 35 MG OVULI
ECCIPIENTI
d, l-a-tocoferolo acetato, silice colloidale anidra, sodio metabisolfito, gliceridi semisintetici solidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati con l'uso di questo medicinale da 35 mg ovuli. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con la somministrazione cutanea di questo farmaco: dolore, esfoliazione, prurito, eritema e secchezza. Ingiallimento della cute specialmente vicino alla radice dei peli. Durante la somministrazione di tetracicline per uso topico sono stati osservati anche altri eventi indesiderati quali reazioni allergiche, arrossamento, edema, bruciore, altri segni di irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo delmedico. Studi sui conigli hanno dimostrato che la meclociclina topicacausa un lieve ritardo dell'ossificazione. Allattamento: non vi sono dati disponibili. Fertilita': non vi sono dati disponibili.
INDICAZIONI
Vaginiti, cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti ad eziologia batterica accertata o presunta.
INTERAZIONI
Non sono stati sino ad ora segnalati effetti di interazione tra questofarmaco da 35 mg ovuli ed altri farmaci.
POSOLOGIA
Un ovulo al giorno da applicare preferibilmente la sera, prima di coricarsi, per un periodo non inferiore alla settimana. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ovulo contiene: meclociclina solfosalicilato anidra 51 mg (pari ameclociclina base 35 mg).

  • Ritiro in Farmacia Spedizione Gratuita


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