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MECLODERM*CREMA 30G 1%

MECLODERM*CREMA 30G 1%

MEDINITALY PHARMA PROGRESS Srl
minsan: 022839120
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AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' determinare manifestazioni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere iltrattamento ed istituire, se del caso, una terapia idonea. Lo stessodicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Il prodotto puo' causare sensibilita' ai solfiti con reazioni di tipo allergico, inclusi sintomi anafilattici ed episodi asmatici pericolosi per la vita o meno gravi. Nei pazienti che hanno sviluppato ipersensibilita' alle tetracicline l'applicazione del prodotto puo' condurre a manifestazioni allergiche di vario tipo e sede diversa.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici per il trattamento dell'acne.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' alla meclociclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' alla tetraciclina.
DENOMINAZIONE
MECLODERM 1% CREMA
ECCIPIENTI
Estere poliglicolico di acidi grassi, glicole propilenico, sodio metabisolfito, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Con la somministrazione di questo farmaco sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati: Le frequenze sono definite nel modo seguente: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1.000, < 1/100), raro (>=1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<=1/10.000) enon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: dolore, esfoliazione, prurito, eritema e secchezza. Ingiallimento della pelle specialmente vicino alla radice deipeli. Durante la somministrazione di tetracicline per uso topico sonostati osservati anche altri eventi avversi quali reazioni allergiche,arrossamento, edema, bruciore, altri segni di irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo delmedico. Studi sul coniglio hanno dimostrato che la meclociclina topicacausa un leggero ritardo dell'ossificazione. Allattamento: non vi sono dati disponibili. Fertilita': non vi sono dati disponibili.
INDICAZIONI
Infezioni cutanee sostenute da batteri tetraciclinosensibili.
INTERAZIONI
L'uso concomitante di una terapia topica a base di acido aminolevulinico o metil aminolevulinato e di meclociclina solfosalicilato puo' causare un aumento della sensibilita' cutanea alla luce. L'esposizione alla luce solare o a luci artificiali intense deve essere evitata durantela terapia.
POSOLOGIA
La dose raccomandata e' di 2-4 applicazioni quotidiane. La frequenza delle applicazioni sara' adeguata alla gravita' dell'infezione. La crema deve essere spalmata uniformemente sulla parte infetta accompagnandol'applicazione, se possibile, con un leggero massaggio. Vanno evitatii bendaggi occlusivi. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: meclociclina solfosalicilato anidra: 1,457g (pari a meclociclina base 1 g).

  • Ritiro in Farmacia Spedizione Gratuita


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