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MUSCORIL CONTRATTURE E DOL*30G

MUSCORIL CONTRATTURE E DOL*30G

SANOFI Srl
minsan: 044637015
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AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effettiindesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Lacrema contiene paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti dacontatto, raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Tiocolchicoside, preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza (vedere 4.6). Generalmente controindicato durante l'allattamento (vedere 4.6).
DENOMINAZIONE
MUSCORIL CONTRATTURE E DOLORE 2,5 MG/G CREMA
ECCIPIENTI
Polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propilpara-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Siveda, inoltre, la sezione 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livellodi embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza (vedere 4.3). Poiche' il farmaco passa nel latte materno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono 250 mg di tiocolchicoside. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

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