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SPASMEX*20CPR 80MG+80MG

SPASMEX*20CPR 80MG+80MG

SCHARPER SpA
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 Buona Disponibilità

AVVERTENZE
Avvertenze speciali: evitare di associare questo farmaco con gli antalgici maggiori come la morfina o i suoi derivati, a causa del loro effetto spasmogeno. Precauzioni d'impiego: nessuna segnalazione al riguardo e' emersa sinora. Questo medicinale in compresse contiene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Questo farmacoin compresse contiene saccarosio non e' quindi adatto per i pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali, associazioni varie.
CONSERVAZIONE
Supposte: non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.Compresse: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
SPASMEX COMPRESSE
ECCIPIENTI
Compresse: lattosio; magnesio stearato; saccarosio; talco. Supposte: gliceridi semisintetici solidi, sodio solfito.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo e reazioni allergiche:rash, raramente orticaria, eccezionalmente angioedema. Frequenza nonnota: pustolosi esantematica acuta generalizzata. Ipotensione e shockanafilattico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse..
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: gli studi realizzati nell'animale non hanno mai messo in evidenza effetti teratogeni del floroglucinolo. In assenza di un effetto teratogeno nell'animale eventuali malformazioni nella specie umana non sono attese. Infatti, a tutt'oggi, le sostanze responsabili di malformazioni nell'uomo si sono rilevate teratogene nell'animale nel corsodegli studi condotti a questo scopo. L'utilizzazione clinica relativamente diffusa del floroglucinolo non ha apparentemente rilevato a tutt'oggi alcun rischio di malformazione. E' consigliabile l'uso di floroglucinolo in caso di gravidanza solo in caso di effettiva necessita' esotto controllo medico. Allattamento: in assenza di dati specifici siconsiglia di evitare l'utilizzo di questo medicinale durante l'allattamento
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del dolore correlato a disturbi funzionali deltratto digestivo e dei dotti biliari. Trattamento degli stati dolorosi spasmodici acuti del tratto urinario: coliche renali.
INTERAZIONI
Evitare di associare questo medicinale con gli antalgici maggiori comela morfina o i suoi derivati, a causa del loro effetto spasmogeno.
POSOLOGIA
In urologia ed epatologia: 6 compresse al giorno oppure 3 supposte algiorno. Pazienti con insufficienza renale/epatica: non sono disponibili dati relativi all'utilizzo di questo farmaco. Popolazione pediatrica: non sono stati condotti studi sull'impiego di questo farmaco in compresse e di questo medicinael in supposte in questa popolazione.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: 1,3,5 triidrossibenzene biidrato (floroglucina biidrata) 102,850 mg (pari a floroglucina anidra 80 mg); l,3,5 trimetossibenzene 80 mg. Ogni supposta contiene: 1,3,5 triidrossibenzene biidrato (floroglucina biidrata) 193 mg (pari a floroglucina anidra 150mg); 1,3,5 trimetossibenzene 150 mg.

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