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TESTOVIS*IM 2F 2ML 100MG

TESTOVIS*IM 2F 2ML 100MG

SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
minsan: 003559059
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AVVERTENZE
Nei pazienti che ricevono questo medicinale, i medici devono prenderein considerazione di monitorare i seguenti parametri, prima dell'inizio del trattamento, ad intervalli trimestrali, per i primi 12 mesi, e successivamente annuali: esame digitale rettale (EDR) della prostata ela determinazione del valore del PSA per escludere l'eventuale presenza di iperplasia prostatica benigna e di carcinoma alla prostata. Ematocrito ed emoglobina per escludere una policitemia. I livelli di testosterone devono essere monitorati al basale e a intervalli regolari durante il trattamento. I medici devono aggiustare la dose su base individuale da paziente a paziente per garantire il mantenimento di livelli eugonadici di testosterone. Nei pazienti sottoposti a una terapia androgenica a lungo termine devono essere monitorati a intervalli regolarianche i seguenti parametri di laboratorio: emoglobina ed ematocrito, parametri di funzionalita' epatica e profilo lipidico. Se somministratoa bambini piccoli, questo farmaco puo' provocare gravi disturbi nellacrescita e nello sviluppo sessuale. Nelle donne puo' verificarsi irsutismo ed alterazioni della voce a volte irreversibili. Da somministrare con cautela nei pazienti affetti da insufficienza circolatoria e renale, epilessia ed emicrania e nei soggetti defedati. Nell'eta' prepubere questo farmaco dovra' essere somministrato solo nei casi di reale necessita' onde evitare una prematura saldatura delle epifisi ed un precoce sviluppo sessuale. Nei soggetti anziani occorre osservare attentamente che il trattamento non determini una indesiderabile stimolazionenervosa, mentale o fisica. Vi sono esperienze limitate sulla sicurezza ed efficacia dell'uso di questo farmaco in pazienti di eta' superiore a 65 anni. Attualmente non vi e' accordo sui valori di riferimento di testosterone specifici per l'eta'. Tuttavia, si deve considerare chei livelli sierici di testosterone diminuiscono fisiologicamente con l'aumento dell'eta'. Se si verifica ipercalcemia sintomatica, si deve interrompere la terapia androgena ed istituire misure appropriate. Neipazienti affetti da grave insufficienza cardiaca, epatica o renale o da cardiopatia ischemica il trattamento con testosterone puo' indurre complicanze gravi caratterizzate da edema con o senza scompenso cardiaco congestizio. In tal caso, il trattamento deve essere sospeso immediatamente. I pazienti dopo infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, epatica o renale, ipertensione, epilessia o emicrania devono esseremonitorati a causa del rischio di peggioramento o di recidiva. Il testosterone puo' determinare un aumento della pressione arteriosa e questo medicinale deve essere utilizzato con cautela nei soggetti ipertesi.Questo farmaco contiene l'estere propionico del testosterone in soluzione oleosa. Il testosterone propionato e' meno polare dello steroidelibero, pertanto viene assorbito piu' lentamente ed e' notevolmente piu' efficace. Questo medicinale possiede sia proprieta' androgena che anabolizzante. Disturbi della coagulazione. Il testosterone deve essereusato con cautela nei pazienti con trombofilia o con fattori di rischio per la tromboembolia venosa (TEV), poiche' ci sono stati studi e segnalazioni post-marketing di eventi trombotici (ad esempio trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi oculare) in questi pazientidurante la terapia con testosterone. Nei pazienti trombofilici, i casi di TEV sono stati segnalati anche durante il trattamento anticoagulante, pertanto la prosecuzione del trattamento con testosterone dopo ilprimo evento trombotico deve essere valutata attentamente. In caso diprosecuzione del trattamento, vanno prese misure aggiuntive per minimizzare il rischio individuale di TEV. Come tutti gli steroidi anabolizzanti, questo medicinale puo' aumentare la risposta agli anticoagulanti, puo' dunque rendersi necessaria la riduzione del loro dosaggio ondemantenere il tempo di protrombina a livello desiderato. I pazienti diabetici trattati con questo farmaco, devono essere seguiti attentamente, e la posologia degli ipoglicemizzanti deve essere adeguatamente regolata in quanto gli androgeni in generale e questo farmaco possono aumentare la tolleranza al glucosio. A causa della sua azione ipercolesterolemizzante, si deve porre attenzione quando si somministra questo farmaco a pazienti infartuati o coronaropatici. Quando il farmaco vienesomministrato a dosi superiori a quelle impiegate nella terapia sostitutiva in uomini con ipogonadismo, puo' verificarsi inibizione della funzione testicolare e diminuzione del volume dell'eiaculato. Per questaragione si consigliano di intervallare cicli di cura di 4 settimane con uguali periodi di pausa. Non vi e' evidenza sufficiente per una raccomandazione del trattamento con testosterone negli uomini con apnea notturna. Nei soggetti con fattori di rischio quali adiposita' o malattie polmonari croniche e' necessaria una attenta valutazione medica e cautela. Il testosterone propionato iniettato per via intramuscolare viene assorbito e idrolizzato a testosterone libero. Circa il 98% si lega alle proteine plasmatiche (Albumina e SHBG); la percentuale di testosterone libera (2%) ha un'emivita plasmatica di 10-20 minuti. Il testosterone permea la barriera placentare. Il testosterone viene metabolizzato principalmente nel fegato. Il metabolismo epatico del testosterone parte con l'ossidazione dell'ossidrile in posizione 17 e porta allaformazione di androsterone (debole e androgeno) e di etiocolanolone (inattivo). I metaboliti vengono escreti con le urine come glucuronidi esolfati. L'abuso di androgeni per migliorare la capacita' nello sportcostituisce doping e comporta gravi rischi per la salute. Questo medicinale contiene olio di sesamo: raramente puo' causare gravi reazioniallergiche.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Androgeni, derivati del 3-oxoandrostene.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Questo farmaco, al pari di altri androgeni, e' controindicato negli uomini in caso di sospetto o accertato carcinoma della prostata o della mammella, in quei pazienti anziani in cui e' bene evitare un'iperstimolazione, e nei casi di ipertrofia prostatica benigna con ostruzione cisto-uretrale. Gli androgeni sono controindicati anche nei pazienti affetti da nefrosi o da nefrite in fase nefrotica e da gravi disfunzioni epatiche. Non deve essere utilizzato nei prematuri e nei neonati.
DENOMINAZIONE
TESTOVIS 100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE
ECCIPIENTI
Olio di sesamo.
EFFETTI INDESIDERATI
Nei maschi adulti si sono verificati i seguenti effetti indesiderati:inibizione della funzione testicolare, atrofia testicolare ed oligospermia, impotenza, priapismo cronico, ginecomastia, epididimite, irritabilita' vescicale. Sono inoltre note le seguenti reazioni secondarie all'uso degli steroidi anabolizzanti in genere: aumento o diminuzione della libido, iperemia cutanea, acne, assuefazione, eccitazione o sonnolenza, brividi, leucopenia e, nei pazienti in concomitante trattamentoanticoagulante, emorragie. Orticaria, infiltrazione nella sede dell'iniezione e foruncolosi sono stati associati alla iniezione intramuscolare. Nella donna, inoltre, si potranno osservare: amenorrea, virilismo,modificazione della voce, atrofia del tessuto mammario ed endometriale, ipertrofia del clitoride, anormalita' della libido. In seguito al trattamento con questo medicinale possono verificarsi modifiche delle seguenti prove di laboratorio: test del metirapone, glicemia a digiunoe dopo carico, test della funzione tiroidea (diminuzione dello PBJ, del potere legante della tiroxina e dell'uptake dello iodio radioattivo;aumento dell'uptake del T3 da parte degli eritrociti. I livelli di tiroxina libera rimangono normali, mentre i test alterati persistono, ingenere, per 2 - 3 settimane dopo la sospensione della terapia anabolizzante), elettroliti, test dell'emocoagulazione (aumento dei fattori di coagulazione II, V, VII, e X), diminuzione dell'escrezione della creatinina e della creatina (della durata fino a 2 settimane dopo la sospensione del trattamento), aumento dei 17-chetosteroidi. Nell'infanziasi potra' verificare una prematura saldatura delle epifisi con arrestodella crescita, precoce sviluppo sessuale nel maschio e virilizzazione nella femmina; negli adulti eccessiva stimolazione sessuale, nervosae psichica. Raramente reazioni anafilattoidi e di ipersensibilita'. Le seguenti reazioni avverse sono state associate alla terapia con androgeni in generale. Neoplasia benigna, maligna e non specificata (incluse cisti e polipi): cancro della prostata. Patologie del sistema emolinfopoietico: policitemia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:ritenzione di liquidi. Disturbi psichiatrici: depressione, nervosismo, disturbi dell'umore, aumento della libido, diminuzione della libido.Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie vascolari: ipertensione. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, acne. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: ginecomastia, oligospermia, priapismo, disturbi della prostata. Esami diagnostici: alterazione dei test di funzionalità epatica, alterazione dei lipidi, aumento del psa. Frequenza comune: aumento dell'ematocrito, aumentodella conta eritrocitaria, aumento dell'emoglobina. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso di questo farmaco e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.
INDICAZIONI
Terapia sostitutiva con testosterone per l'ipogonadismo maschile, quando il deficit di testosterone e' stato confermato dal quadro clinico edalle analisi biochimiche. Castrazione, eunucoidismo, ipogenitalismo,nefropatie prevalentemente di tipo glomerulare, fratture ossee con ritardo nella formazione del callo, ipertrofia prostatica, stati depressivi, turbe della potenza sessuale e oligospermia; metropatie, fibromiomatosi uterina e talune forme di carcinoma mammario della donna, comecoadiuvante. Emorragie da fibromioma.
INTERAZIONI
I livelli di testosterone possono essere diminuiti dagli induttori enzimatici e aumentati dagli inibitori enzimatici. Pertanto, puo' rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio di questo medicinale. L'usoconcomitante di questo medicinale e corticosteroidi o ACTH, puo' accentuare il rischio di edema nei soggetti gia' affetti da malattie cardiache, renali ed epatiche; pertanto l'associazione di questi principi attivi deve essere effettuata con cautela, specialmente nei pazienti con malattia cardiaca o epatica o in pazienti predisposti all'edema. Come tutti gli steroidi anabolizzanti, questo farmaco puo' aumentare la risposta agli anticoagulanti e puo' rendersi necessaria la riduzione del loro dosaggio onde mantenere il tempo di protrombina al livello desiderato. Gli androgeni possono aumentare la tolleranza al glucosio e ridurre la necessita' di insulina o altri medicinali antidiabetici. Interazioni con i test di laboratorio: gli androgeni possono ridurre i livelli di globulina legante la tiroxina con conseguente riduzione dei livelli sierici totali di T4 ed un aumento della captazione di T3 e T4 su resina. Livelli di ormone tiroideo libero rimangono tuttavia invariati e non si ha evidenza clinica di disfunzione tiroidea. In associazione con imipramina, questo farmaco puo' provocare l'insorgenza di sindromi paranoiche.
POSOLOGIA
In caso di assunzione parziale del contenuto della fiala, il residuo dovra' essere eliminato. Nefropatie (acute e croniche, prevalentementedi tipo glomerulare): 1/2 fiala pari a 1 ml a giorni alterni per 10-12giorni. Fratture ossee degli anziani (con ritardo nella formazione del callo osseo): 1/2 fiala pari a 1 ml ogni 4-5 giorni. Nell'uomo. Ipogenitalismo dell'adulto (infantilismo, eunucoidismo, ginecomastia): 1/2fiala pari a 1 ml 2 volte la settimana per almeno 2 mesi. Impotenza eiposessualita': cure prolungate con questo farmaco, pur senza esercitare azione afrodisiaca diretta, arrecano sostanziali benefici. Disturbi del climaterio virile (senilita' precoce). Disturbi neurodepressivi(esaurimenti psichici, cefalea, indebolimento della memoria): 1/4 di fiala pari a 0,5 ml due volte la settimana per almeno 3-6 settimane. Icicli di cura dovranno essere intervallati da prolungati periodi di riposo. Ipertrofia prostatica (disturbi urinari della senilita'): 1/4 difiala pari a 0,5 ml - 1/2 fiala pari a 1 ml secondo la gravita', 3 volte la settimana, proseguendo con dosi minori. Nella donna e' da evitare la somministrazione di questo medicinale durante il periodo mestruale. Frigidita': iniezioni da 1 fiala pari a 2 ml di questo farmaco distanziate di 3 giorni, ripetibili dopo qualche mese. Emorragie da fibromioma: iniezioni da 1/2 fiala pari a 1 ml 2 volte la settimana a ciclidi 3 settimane, intervallati da una settimana. Mastodinie e mastopatie nelle sindromi dolorose congestizie; nelle forme fibrocistiche 1/2 fiala pari a 1 ml una volta a settimana.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni fiala contiene: 100 mg di testosterone propionato.

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